资讯动态

首页 > 资讯动态 > 行业资讯

国家药监局:今年内药品都必须标识电子监管码

发布时间:2014-04-02作者:阅读次数:

电子监管码是药品身份证” 可通过它查询药品真伪

      到底电子监管码是什么?它有什么作用呢?重庆市食药监局的负责人表示,中国药品电子监管码由20位数字编码组成,是药品的“身份证号码”,具有药品身份验证识别和流向追踪功能,在防止假冒药品方面发挥了较好的作用。

  其实,自2008年11月起,药品已开始逐步纳入中国药品电子监管网进行监管,目前,已对麻醉药品、精神药品、基本药物、疫苗、血液制品、中药注射剂、含特殊药品复方制剂等药品实施了电子监管。该负责人提醒,已纳入电子监管的药品的包装上,就会加贴或加印由20位数字编码组成的中国药品电子监管码。然而,在全国实施药品电子监管之前,药品包装上没有中国药品电子监管码。

 

今年底药品都必须标识药品电子监管码

       国家食品药品监督管理总局日前发布公告,要求药品生产经营企业在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。

  公告要求,境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商在今年12月31日前须全部纳入中国药品电子监管网,完成生产线改造,在药品各级销售包装上加印(贴)统一标识的中国药品电子监管码,并进行数据采集上传,通过中国药品电子监管平台核注核销。

        公告提出,所有药品批发、零售企业须全部入网,对所经营的已赋码药品“见码必扫”,及时核注核销、上传信息,确保数据完整、准确。据了解,企业如违反药品电子监管的有关规定,药品监管部门将依据《药品管理法》第79条予以处理。

 

Copyright ©2019 合肥雷竞技raybet下载信息科技股份有限公司 All Rights Reserved 沪ICP备05060087号. Designed by Wanhu